Стажировки в Фармасинтез
Лёгкий старт интересной и успешной карьеры для студентов и молодых специалистов
Срок стажировки:
1 месяц
Для студентов
Начало стажировки:
обсуждается индивидуально
График работы:
полный рабочий день
Принимаются заявки от лиц, осваивающих образовательные программы в высших учебных заведениях по очной форме обучения: бакалавриат 3-4 курсы, специалитет – 4-5 курсы, магистратура 1-2 курсы


Начало стажировки:
обсуждается индивидуально
График работы:
полный рабочий день
Принимаются заявки от выпускников вузов с 2015 по 2020 г.г., очной формы обучения, не имеющих опыта работы по специальности




Срок стажировки:
3 месяца
Для молодых
специалистов
Стажировки проходят на производственной площадке в Иркутске
Она включает в себя мощный исследовательский центр и высокоэффективный завод.

Вы увидите все этапы работы: от исследований до отгрузки готовой продукции.
Узнайте больше о «Фармасинтез»
Узнайте больше о «Фармасинтез»
Преимущества стажировок в Фармасинтез
Программа наставничества
Вы в команде экспертов с многолетним опытом
Амбициозные проекты
направленные на улучшение здоровья людей
Современное оборудование и ПО
для реализации смелых идей и решения непростых задач
Достойная оплата в размере
25000 рублей
до вычета НДФЛ
Трудоустройство
Для молодых специалистов, успешно завершивших программу стажировки. Поможем с переездом и предоставим жильё специалистам из других регионов.

Подробнее о программе поддержки
Вкусные обеды в столовой
70% чека оплачиваем мы
Программа поддержки молодых специалистов
С молодыми специалистами, проживающими за пределами Иркутской области, успешно освоившими программу стажировки, «Фармасинтез» заключает бессрочный трудовой договор, а также соглашение о мерах социальной поддержки, которое включает в себя:
  • компенсацию затрат на аренду жилья в первые два года работы в компании в размере до 15 000 руб. в месяц или предоставление служебного жилья
  • компенсация затрат на переезд для специалистов из других городов


Направления стажировок

Перенимайте опыт экспертов-наставников, находясь на реальной должности

Химик
  • Проводит анализы, испытания и исследования лекарственных препаратов. Интерпретирует и систематизирует полученные результаты.
  • Участвует в разработке, валидации и апробации методик контроля качества лекарственных препаратов.
  • Проводит исследования по изучению стабильности вновь регистрируемых препаратов.
Исследования
Технолог
  • Участвует в процессе разработки новых лекарственных препаратов, передаче технологии в производство
  • Разрабатывает документацию по ведению технологического процесса.
Разработка
Менеджер по регистрации лекарственных средств
  • Контролирует соответствие нормативной документации на лекарственные препараты требованиям Федеральных законов
  • Участвует в формировании регистрационных досье на лекарственные препараты
  • Оформляет и подаёт регистрационные документы в МЗиСР
  • Разрабатывает спецификации для контроля качества лекарственных средств
Регистрация
Специалист по валидации
  • Выполняет квалификацию/аттестацию технологического и аналитического оборудования, производственных помещений, инженерных систем, технологических процессов, компьютеризированных систем.
  • Проводит первичные квалификационные испытаний и анализы, расчеты и обработку данных, предусмотренных протоколом валидации. Работает с отчетной документацией. Осуществляет операционный контроль процессов, в ходе валидационных работ.
  • Разрабатывает и актуализирует квалификационные/валидационные методики, а также другие документы системы обеспечения качества.
  • Работает с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств
Валидация

Химик
  • Проводит анализы, испытания и исследования лекарственных препаратов. Интерпретирует и систематизирует полученные результаты.
  • Участвует в разработке, валидации и апробации методик контроля качества лекарственных препаратов.
  • Проводит исследования по изучению стабильности вновь регистрируемых препаратов.
Исследования
Технолог
  • Участвует в процессе разработки новых лекарственных препаратов, передаче технологии в производство
  • Разрабатывает документацию по ведению технологического процесса.
Разработка
Менеджер по регистрации лекарственных средств
  • Контролирует соответствие нормативной документации на лекарственные препараты требованиям Федеральных законов
  • Участвует в формировании регистрационных досье на лекарственные препараты
  • Оформляет и подаёт регистрационные документы в МЗиСР
  • Разрабатывает спецификации для контроля качества лекарственных средств
Регистрация
Специалист по валидации
  • Выполняет квалификацию/аттестацию технологического и аналитического оборудования, производственных помещений, инженерных систем, технологических процессов, компьютеризированных систем.
  • Проводит первичные квалификационные испытаний и анализы, расчеты и обработку данных, предусмотренных протоколом валидации. Работает с отчетной документацией. Осуществляет операционный контроль процессов, в ходе валидационных работ.
  • Разрабатывает и актуализирует квалификационные/валидационные методики, а также другие документы системы обеспечения качества.
  • Работает с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств
Валидация

Начните карьеру в Фармасинтез.
Это просто.

1
Заполните форму на этом сайте
Мы вышлем на вашу почту ссылку на анкету стажера и полезные инструкции
2
Отправьте анкету
Не забудьте прикрепить к анкете резюме
3
Пройдите собеседование
Очно или онлайн
4
Дождитесь решения
Мы обязательно дадим обратную связь по итогам собеседования
Появились вопросы? Задайте их в нашем сообществе во ВКонтакте или по телефону 8 (3952) 25-86-75
Анна
Специалист по обучению и развитию персонала АО «Фармасинтез»
Запишитесь на стажировку
Мы вышлем на вашу почту ссылку на анкету стажера и полезные инструкции
Имя
Почта
Телефон
По какой специальности обучатесь(-лись)?
Образование
если в магистратуре, выберите «ещё учусь»